Хороший человек, грустный повод Здравствуйте Уважаемые гости и друзья моего сообщества!
Меня зовут Анастасия Шмидт.
Я создала эту группу, потому что очень нужна ваша помощь!!!!
У меня Есть дочь. ее зовут Вероника Шмидт, ей 7 лет. Она больна ДЦП. ДЦП, говорят, неизлечимая болезнь, но у нас на данный момент есть ШАНС по-максимому помочь моей девочке. ДЦП с каждым годом растет и все СЛОЖНЕЕ эту болезнь лечить. Вероника не ходит, только под ручку, иногда старается пройти несколько шагов. Каждый шаг ей дается с трудом.
У нас появилась возможность съездить в Израиль в клинику к специалистам врчам профессорам высокого уровня на диагностику и консультацию по поводу проведения нейрохирургической операции. Она нам поможет в дальнейшем встать на ноги и пойти своими шагами.
История у меня нелегкая. Беременность моя была плохая. С угрозой. Родилась моя дочь Вероника раньше срока. В 34 недели. Экстренное кесарево сечение. Причина кесарева сечения - плод умирал в утробе, врачам необходимо было спасать. Ребенок в утробе двое суток задыхался от удушья пуповиной. Родовая травма, и плюс еще от спешки врачей - врачебная ошибка. В результате - 2 недели после родов в реанимации и месяц в больнице. Выписалась моя дочь через месяц после рождения маленькая и очень слабенькая. Наблюдались у невролога. И только к восьми месяцам нам невролог поставил этот злой диагноз ДЦП. С тех пор началась постоянная борьба с этим жестоким диагнозом. Постоянные уколы, массажи, реабилитации. Конечно, они помогали нам. Мы и ползать научились, и стоять у опоры, и ходить под ручку. Но ходить самостоятельно так и не научились, потому что через некоторое время спастика в мышцах возвращалась, и мышцы опять становились окаменелыми. Но к пяти годам у нас появилось осложнение. Это эпилепсия. И теперь нам многое из реабилитационных процедур нужно принимать с осторожностью, т.к возникают приступы. Мы пьем противоэпилептические препараты. Лечение в Красноярске - мало дает нам результатов, которых мы можем достигнуть.
И у меня появилась мысль как помочь моему ребенку сейчас. Т.к время идет, ребенок растет и шансов выздоровления все меньше, и нужно скорее принимать верное решение в лечении моего ребенка, я нашла клинику в Израиле - Ассута, которая согласилась нам помочь. Мы в 2017 году уже ездили туда на консультацию к профессорам, но со своими обследованиями. Профессора нам сказали, что СМОГУТ нам помочь, но девочке надо немного окрепнуть и наростить мышечную массу, для того, что бы они проводили операцию. Они могут провести операцию ризотомия. Операция поможет Веронике справиться со спастикой и поможет с легкостью проходить дальнейшую реабилитацию, с помощью которой моя дочь обретет силы и уверенность к тому чтоб сделать первые шаги. Ведь мы к этому идем уже сколько лет, и все тяжело дается, потому что спастика возвращается после реабилитации спустя 2-3 месяца, и борьба с ней - очень сильный труд . А еще и во время реабилитации иногда происходит приступ эпилепсии , и получается что нам надо прерывать реабилитацию. Я надеюсь что эта клиника в Израиле поможет нам и с эпилепсией справится.
Вероника на сегодняшний день окрепла, прибавила в весе, старается ходить под ручку, и мы очень надеемся что поездка в Израиль состоится.
Нам НЕОБХОДИМО съездить в Израиль в клинику Ассута на диагностику и на консультацию по поводу проведения нейрохирургической операции. Для этого нам нужно 9750$ . КРИК О ПОМОЩИ!!!!!. Ребята, сумма очень велика для нашей семьи и заработать такую сумму мы не в силах.... поэтому просим вас о ПОМОЩИ!!!!!!!!!!
Кто сколько сможет - 100 рублей или 1000.... либо репосты.... они тоже помогут - еще больше людей увидят мою историю и кто то точно не останется равнодушным и поможет....
Деньги скидывать на номер карты 4276 3100 3471 4248 (Анастасия Сергеевна Шмидт)
Мой номер телефона 89233308696. Звоните если кто то сомневается...